2021年年度报告摘要

如今，医药行业竞争越来越激烈，在这样的情况下，一家公司，要如何凭借实实在在的产品布局，以及技术创新，去构建自身的护城河呢，这可是投资者和行业观察者共同关注的重点 。

核心业务与产品布局

公司于药品研发层面投入精力甚多，于药品制造层面亦是极为用心，于药品销售层面同样有突出表现，其核心产品线覆盖儿童专用药物范畴，囊括慢性病治疗药物范畴，又含生物基因工程疫苗范畴。按中国证监会之官方行业分类标准考量，该公司实实在在归属于“C制造业”大类之中的“医药制造业”此一细分领域类别 。这些产品罗列而成、精心构建的阵容，彰显了其对当前及未来市场需求能进行深度洞察，尤其是在儿科领域，在慢病管理这个长期存在巨大临床需求的领域，都大力投入了资源精力。

儿童药领域的深度耕耘

当下公司，在儿童药范畴，已有18个产品取得上市许可批件了，其中，芩香清解口服液和馥感啉口服液，被选入“十三五”国家科技重大专项，获得国家级科研项目支撑。近期报告阶段，公司顺利取得3个儿童药全新注册批件，这显示其在该领域研发管线不断产出成果，专注于解决我国儿童专用药品短缺局面。

慢病药物的市场机遇与挑战

身患慢性病的人通常需要长时间服药甚而要终身服药 且常常需联合使用多种药物 此情形令用药安全性与依从性的管理变得至关重要 未来 面向个体的精准用药以及一体化的慢病管理服务会是显著的展方向 那些具备充分临床研究依据且获权威诊疗指南举荐的治疗药物 其市场渗透率可期持续上升 如今 按照公司内部数据统计 其旗下慢病药产品于各级医院的覆盖率依旧低在 5% 以下 这呈现出今后存在巨大的市场开发潜力 。

创新药物的研发进展

在创新药这个范畴里，公司实现了有实质意义的突破进展。其中，处于研发进程的、针对治疗高尿酸血症以及痛风的创新药物AR882，已于临床二期试验的时候取得了阶段性的积极研究成果。在2021年10月，该药物正式获得了中国国家药品监督管理局给予的临床试验批准许可，被准许在国内开展相关临床研究活动。公司控股子公司，依靠同国际生物技术公司开展合作，获取到了AR882在中国市场的独家权益情况，这为其未来在痛风治疗市场里占得先机奠定了基础条件。

重组蛋白疫苗的技术优势

在疫苗板块里，重组蛋白技术凭借其特别突出的安全性，还有高于传统疫苗的有效性，已成为业界公认的主流研发方向。公司构建了全新的基因工程疫苗研发与生产平台，掌握了关键的疫苗佐剂研发生产技术，相关专利已提交申请。公司拥有丰富的疫苗研发管线，其中包含四价流感疫苗、人乳头瘤病毒（HPV）疫苗等7款处于在研阶段的产品，展现出强大的后续发展潜力。

丰富的产品批件与一致性评价

从最近一份报告所披露的那个日期开始计算，公司总共拥有一百五十八个药品注册批件，它们之中包含了六十五个属于国家医保目录的品种，还有十九个是国家基本药物品种，以及两个国家中药保护品种，在报告所涵盖的那个时期范围以内，公司一共拿到了十一个品种的十三个药品注册或者再注册批件，并且还有两个临床试验许可，与此同时，其下属子公司生产的注射用奥美拉唑钠通过了仿制药质量与疗效一致性评价，这对于该产品在集采等市场竞争当中占据有利地位是有帮助作用的。

在这种情况下，也就是集采常态化以及创新药研发投入极为巨大所造成的双重压力状况之下，贵方认为医药制造企业未来最为关键的竞争力体现的方面会是哪一个呢？欢迎在评论区分享您的看法，只要您觉得这篇文稿具有价值，那就请点赞并且进行转发 。